Erste Erfahrung

Wir suchen Sie als Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Medical Regulatory Writing (Teilzeit) (m/w/d)

Ihr Berufswunsch:

Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig.

Ihre Aufgaben:

Sie haben Freude an der Recherche von publizierten Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Wirkstoffen/Arzneimitteln und deren Einarbeitung in Zulassungsunterlagen. Nach intensivem Einlernen erstellen Sie regulatorisch relevante Dokumente für nationale und internationale Neueinreichungen, Änderungsmeldungen und Verlängerungen im hoch reglementierten Feld der Zulassung natürlicher, chemisch-synthetischer und biotechnologischer Arzneimittel. Sie können dabei auf die Unterstützung durch ein erfahrenes und innovatives Team vertrauen.

Ihr Profil:

Sie passen am besten zu uns, wenn Sie über ein naturwissenschaftliches Studium (z.B. Medizin, Pharmazie, Chemie, Biologie, Biochemie) verfügen, idealerweise mit Erfahrung in der Arzneimittelzulassung. Eigenverantwortliches, präzises und sorgfältiges Arbeiten bereitet Ihnen genauso Freude wie der Umgang mit immer neuen, wechselnden Herausforderungen. Sie sind sicher im Umgang mit MS-Office und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Eigeninitiative, Souveränität im Umgang mit Neuem und Flexibilität zählen zu Ihren Stärken.

Unser Angebot:

Wir bieten Ihnen ein innovatives Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und eigenverantwortlichen Aufgabenbereichen. In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance.

Ihr neuer Arbeitgeber:

Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln. Unsere Kunden gehören zu den Marktführern.

Ihre Bewerbung

Wir konnten Ihr Interesse wecken? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung, bevorzugt per E-Mail an r.ullmann@syntrion.com.

Syntrion GmbH
Auf dem Bühl 3
75365 Calw
Tel.: 07051 16870-24
www.syntrion.de

Stellenangebot: Regulatory Affairs Manager (m/w)

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!